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弊社投資先のCue Health 社が、迅速で携帯可能な分子ポイントオブケア検査「COVID-19」のFDAのEUA(緊急使用許可)を取得

06.12 2020

弊社投資先である Cue Health が開発するポイントオブケア用の新型コロナウイルス(COVID-19)検査が、FDA(アメリカ食品医薬品局)の緊急時使用認可(EUA)を取得したことを発表しました。

現在のFDAのEUAにより、Cue COVID-19テストは資格のある医療従事者の監督下であればどこでも使用することができます。同社は、職場、学校、家庭などの環境での COVID-19 検査の使用について、FDA の追加認可を取得する予定です。

以下、Cue Healthによるプレスリリース、及び TechCrunch に掲載された記事をご参照下さい。

プレスリリース:Cue Health Receives FDA Emergency Use Authorization for Its Rapid, Portable, Molecular Point-of-Care COVID-19 Test TechCrunch:25分で結果が出るCue Healthの新型コロナ検査技術に緊急時使用認可が下りる